近日，上海弼领生物技术有限公司（以下简称“弼领生物”）完成超2亿元B轮融资。本轮融资由宏诚投资及关联方（阳光诺和、弘曜科创）与涌铧投资联合领投，泰达科投、中科创星跟投，老股东龙磐投资和泰煜投资持续加码，丰和资本担任本轮融资独家财务顾问。
此次募集资金将重点用于核心临床管线的快速推进、早期创新项目的研发迭代及跨学科核心团队的扩充，进一步巩固公司在纳米偶联药物领域的全球技术领先地位，加速突破性疗法的临床转化与商业化布局。
聚焦纳米偶联与精准递送 贯通纳米递送全链条
弼领生物成立于2021年5月，是一家深耕新型纳米偶联药物及精准纳米递送技术研发的生物科技企业。公司组建了一支覆盖生物、化学、材料、工程与纳米技术等多学科领域的交叉研发团队，聚焦纳米药物从开发到产业化全流程中的长期关键瓶颈，开展体系化技术创新与突破。 基于对药物递送瓶颈的深刻理解，弼领生物自主研发了NMPDC®技术平台。该平台以理性设计为基石，旨在系统解决现有递送体系的局限。其设计具有泛瘤种潜力，能够实现高效稳定递送与显著的肿瘤深部渗透。NMPDC®平台可灵活搭载多种作用载荷（payload），展现出强大的拓展潜力。 临床数据亮眼 平台潜力初步兑现
作为NMPDC®技术平台的首发管线，BL0020注射液聚焦小细胞肺癌、胸腺癌以及胰腺癌等高度侵袭性实体瘤的未满足治疗需求。在已完成的 I期临床研究中，小细胞肺癌患者的疾病控制率（DCR）达到100%，客观缓解率达到83.3%，并且绝大部分患者在首次肿评即达到PR，70%的PR患者的肿瘤显著缩小（缩小50%以上）。另外，小细胞肺癌患者的脑部转移病灶显著缩小，ORR达到100%（其中1例脑部转移灶完全缓解CR）。同时，BL0020具有良好的安全性，这为后续联合用药及向一线治疗推进奠定了坚实基础。相关数据已在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会等国际顶级学术会议以壁报形式披露。目前，BL0020已成功斩获美国FDA临床试验许可与孤儿药资格认定（ODD），国际多中心Ic/IIa期临床研究（覆盖中国、美国、澳大利亚）已启动并完成首例患者给药，商业化落地路径逐渐明晰。 另一核心管线BL0175，是弼领生物自主研发的全球首创蛋白降解剂纳米偶联药物。目前已进入国际多中心I期研究。该药物凭借独特的纳米递送设计，具备血液循环高稳定性、肿瘤组织高靶向富集、肿瘤微环境特异性响应释放及超深肿瘤穿透等突破性优势。临床前研究数据显示，BL0175注射液在乳腺癌动物模型中展现出卓越的单药抗肿瘤活性，其联合用药方案更呈现出显著的协同增效作用，并且在早期临床研究中也已初见成效，为实体瘤治疗提供了全新的潜力方向。 从整体布局来看，弼领生物以其独特的核心技术平台为依托，同步推进多条纳米偶联药物管线研发，其有效载荷覆盖化疗药物、蛋白降解剂、免疫激动剂等不同分子类型，并针对多种实体瘤适应症展开布局。公司通过临床前与临床阶段的多项目并行开发，系统验证其平台技术在递送稳定性、组织穿透性、肿瘤富集效率及工程化放大等关键环节的通用性与可靠性。目前，弼领生物已推动多款候选药物加速进入临床阶段，相关进展有望为实体瘤治疗开辟新的技术路径，并为患者提供更丰富的治疗选择。